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細胞培養(yǎng)經(jīng)驗

細胞培養(yǎng)經(jīng)驗談

細胞生存所需營養(yǎng)和添加物

l  氨基酸   合成蛋白質(zhì)。

l      葡萄糖為主,提供能量代謝。

l  激素    很多激素具有促細胞生長作用

l  谷氨酰胺    促進氨基酸進入細胞膜,是核酸的成分。(注意:備用培基放置15天后需要補充谷氨酰胺)

l  抗菌素    青霉素100單位/ 毫升、鏈霉素100微克/毫升,制霉菌素25單位/毫升。

l   微量元素

l  生物刺激源   有些細胞須特殊刺激因子,例ECGF、NGFTGFFGF、HGF、EGF等。

l  生長基質(zhì)成分    膠原、纖維連接蛋白、明膠、多聚賴氨酸。

l  細胞生長的密度依賴性   單個細胞不易生長,要加同種動物巨噬細胞補充密度,一般用腹腔巨噬細胞,105/ml。

 

血清:

l  1.促細胞生長因子,維生素激素及營養(yǎng)物質(zhì),其中的蛋白可解除脂肪酸、重金屬離子、蛋白酶對細胞的毒性作用。

l  2.促進細胞貼壁。

l  3.小牛血清和胎牛血清應用最多,有的血清對細胞有毒性,要篩選。胎盤血清較成人血清好(胎盤血清含豐富的生長激素)

l  4.AB型血清無凝集素,可廣泛使用自身血清在自身細胞培養(yǎng)時應用較好。

l  5.馬血清、雞血清在某些細胞培養(yǎng)時應用。

l  應用:須無菌,不溶血,分裝保存-20,可用數(shù)年,但不能反復凍融。應用前滅活,56,30min。毒性和支原體檢查,一般濃度5—20%

 

無菌操作

l  無菌室每周用過氧乙酸加紫外線消毒12次,

l  實驗前,將實驗器材放入超凈臺,同時啟動風機紫外線照射30分鐘后消毒完畢,使凈化臺內(nèi)空氣和臺面構(gòu)成無菌環(huán)境。

l  手指不能觸及器材使用端,若碰到要更換。減少手與器材的接觸面積,

l  一切操作都要在火焰周圍進行,避免手從瓶口或其他器材上方經(jīng)過,瓶口要經(jīng)火焰消毒。

l  培養(yǎng)用液要專管專用,勤換吸管,防止擴大污染和交叉污染。

l  操作者動作要準確敏捷,盡量避免空氣流動。

 

組織分離方法

 

l   離心法:羊水,胸腹水、骨髓等,用細胞分離液進行密度梯度離心分離細胞。

l  組織切割法:無菌剝離脂肪及結(jié)締組織,用含抗菌素的培養(yǎng)液洗滌去血液,用眼科剪剪成1mm3小塊。

l   消化分離法

l   a 胰蛋白酶消化法: 用不含Ca++Mg++PBS配成0.1—0.25%的濃度,PH7.6,多用于貼附細胞傳代。在做原代組織培養(yǎng)時可用胰酶松散組織,但不得超過30分鐘。蛋白可吸附此酶,因此被消化的細胞要先洗去培養(yǎng)液。

l   b. 膠原酶消化法:主要用于纖維間質(zhì)多的組織、軟骨組織的消化,不受Ca++,Mg++影響,濃度0.10.3%,371—24小時。

l  c. EDTA消化應不含Ca++、Mg++EDTA可與Ca++、Mg++結(jié)合使細胞松散。濃度0.02%。

 

細胞消化傳代

l  消化液   0.25%胰蛋白酶或0.1%胰酶含0.02%EDTA。

l  方法   1.懸浮細胞采用離心法傳代或直接傳代法。2.貼壁細胞傳代用酶消化法:即平衡鹽溶液洗滌細胞二次,加消化液,以剛好覆蓋細胞為宜。放入370C培養(yǎng)箱片刻,不要震搖,在倒置顯微鏡下觀察細胞消化變化,大部分細胞回縮變圓,間隙增大,用完全培基終止消化。用灣頭吸管有序的吹下瓶壁細胞。將細胞懸液混勻使成單個細胞,分瓶加培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。

 

細胞凍存與復蘇

 為了長期保存細胞、須凍存,可存數(shù)年。

l  凍存液 培養(yǎng)液7份,血清2份,二甲基亞砜(DMSO1份, 。

l  凍存方法: 凍存細胞的前一天換培養(yǎng)液,貼壁細胞經(jīng)常規(guī)消化,洗滌,調(diào)整細胞濃度約106/ml, 用彈指法將細胞打散,逐滴加入冷的凍存液,迅速加入凍存管中,1.5ml/管。做好標記,-202小時,-70過夜,入液氮凍存。

l  復蘇方法:  40水一杯,從液氮罐中取出所需細胞,迅速放入溫水中解凍,待冰全部融化后,加入冷完全培養(yǎng)液中,離心洗滌兩次,轉(zhuǎn)入培養(yǎng)瓶培養(yǎng)。2-3天換液、傳代。

 

細胞運輸

l  1.長距離運輸   選擇生長良好的單層細胞加培養(yǎng)液至瓶頸,保留微量空氣,擰緊瓶蓋,用膠帶封好,包裹棉花,放在貼身口袋即可。到達目的地,吸出多于培養(yǎng)液(此液可繼續(xù)使用),按常規(guī)培養(yǎng)。

l  2.短距離運輸   (幾小時)僅留少量培養(yǎng)液,防止細胞干燥,將細胞面朝上帶回。

 

培養(yǎng)中細胞生長情況的識別

l   細胞生長   

         貼壁細胞增殖向周圍擴張,互相融合連成片,可見細胞隆起飽滿。 懸浮細胞呈圓形,具有折光性,大小不一,細胞壁光滑,透明無顆粒,細胞增殖旺盛時培養(yǎng)液易變酸。應及時更換培養(yǎng)液。

l   細胞死亡

        表現(xiàn):貼壁細胞開始回縮變圓或成細絲狀,細胞間隙增大,胞壁增厚,胞內(nèi)顆粒增加,粗糙,脫落,崩潰解體。懸浮細胞無光澤,胞內(nèi)顆粒呈棕黑色,最后液化消失。

        原因:污染,PH不適,谷氨酰胺過期,血清質(zhì)量不佳,培養(yǎng)液過期和未及時換培養(yǎng)液,膠塞燒燃產(chǎn)生毒物,支原體污染,培養(yǎng)器皿不干凈,水不純等復雜原因。

 

商用細胞庫

美國典型培養(yǎng)物保藏中心(American Type Culture Collection,  ATCC)

地址: American Type Culture Collection, Rockville, maryland  20852,USA

 ATCC網(wǎng)址:http//www.atcc.org/

中國典型培養(yǎng)物保藏中心( China Center Type Culture Collection, CCTCC)

地址:武漢大學生命科學院中國典型培養(yǎng)物保藏中心(郵政編碼430072)聯(lián)系電話:02787682378

中科院細胞庫  網(wǎng)址http//www.cell.ac.cn/cellbank/

地址:上海岳陽路320號中國科學院上海細胞所細胞庫

(郵政編碼:200031)。聯(lián)系電話:021643150302052

 

細胞培養(yǎng)用品的消毒和處理

l  玻璃用品清洗:(新玻璃用品用5%鹽酸浸泡)清水沖洗→洗滌劑刷→清水→干→清潔液(重鉻酸鉀190,加水240ml溶解,加入H2SO43000ml)→清水→蒸餾水

l  塑料用品回收性清洗:

      清水沖洗→洗滌劑刷→清水→干→清潔液(重鉻酸鉀190,加水240ml溶解,加入H2SO43000ml4小時→清水→75%酒精(分析純)浸泡過夜→蒸餾水洗→37烘干→紫外線(2小時)或環(huán)氧已烷消毒。  個別塑料(硬質(zhì)),可1010分鐘高壓(放在保護性容器內(nèi))

l  濾器:生物制劑均應過濾除菌。一次性濾器不能回收,有大小不等規(guī)格。

l  橡皮塞: 肥皂煮→清水洗,不要用腐蝕性液體浸泡,不宜高壓,微波煮5-10min除菌。

 空氣消毒:紫外線,乳酸蒸氣。

 

 

 

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